Spondylometaphyseal dysplasia
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
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- Autosomal dominant polycystic kidney disease
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- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
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- Large congenital melanocytic nevus
- 22q11.2 deletion syndrome
- Digestive tract malformation
- Neurocutaneous melanocytosis
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
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- Metachondromatosis
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
- Heart-hand syndrome
- Omodysplasia
- Achondroplasia
- Osteogenesis imperfecta
- Acromelic dysplasia
- Paralytic facial malformation
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- Femur-fibula-ulna complex
- Multiple osteochondromas
- Brachydactyly-long thumb syndrome
- OBSOLETE: Peripheral dysostosis
- Fibrous dysplasia of bone
- Dysosteosclerosis
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
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